En bovinos para el tratamiento de enfermedades ocasionadas por: Streptococcus sp, Staphylococcus sp, Fusobacterium sp, Pasteurella sp y Corynebacterium sp. En porcinos: Pasteurella multocida, Corynebacterium sp, Erysipelotrix sp, Campylobacter sp, Treponema sp, Mycoplasma sp, Staphylococcus sp.
Venta bajo fórmula del médico veterinario. Manténgase fuera del alcance de los niños. Uso veterinario. No mezclar con otras sustancias o medicamentos. El tratamiento no debe exceder 5 días. La dosis máxima por sitio de aplicación en bovinos es de 20 mL. En porcinos dosis superiores a 5 mL y en bovinos superiores a 10 mL, se recomienda aplicarse en dos sitios diferentes. La tilosina está contraindicada en caballos por producir una severa diarrea y a veces fatal diarrea. En cerdos puede producir edema de la mucosa rectal y leve protrusión anal con pruritis, eritema y diarrea.
Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 8 días después de terminado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 96 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.
| Cada mL de TYLOVIC® INYECTABLE contiene: | |
|---|---|
| Tilosina Base | 200 mg |
| Excipientes c.s.p | 1 mL |
Administrar vía intramuscular profunda a dosis de 1 mL por cada 20 k.p.v En bovinos no aplicar más de 20 mL en el mismo sitio. En porcinos no aplicar más de 5 mL en el mismo sitio.
